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時間分辨熒光玉米黃曲霉毒素含量檢測方案

  • 發(fā)布日期:2022-01-05      瀏覽次數(shù):786
    • 方案檢測原理:應(yīng)用時間分辨熒光競爭抑制免疫層析的原理,當將樣品滴加在加樣區(qū)時,樣品中的待測物與結(jié)合墊中的熒光微球標記抗體結(jié)合并通過毛細作用向前層析,當達到檢測區(qū)后,檢測線 T 線上固定的抗原與剩余的部分熒光微球標記抗體結(jié)合,檢測線 T 線上結(jié)合的熒光微球標記抗體的量與樣品中待測物的量成反比,質(zhì)控線 C 線結(jié)合的熒光標記物樣品中待測物的量無關(guān),其它熒光標記物繼續(xù)層析達到吸收區(qū)。層析結(jié)束后,用CSY-YG701讀取 T 線和 C 線的熒光強度并計算 T/C 值,通過儀器內(nèi)置的標準曲線即可計算出樣品中待測物的含量。


      方案介紹:玉米中黃曲霉毒素含量快速定量檢測方案選用CSY-YG701黃曲霉毒素?zé)晒舛繖z測儀(深圳市芬析儀器制造有限公司)、電子天平、離心機、粉粹機、渦旋振蕩器檢測設(shè)備,該方法操作簡單,結(jié)果準確,整體測試時間20分鐘左右。


      一、實驗所需器皿準備

      1、CSY-YG701黃曲霉毒素?zé)晒舛繖z測儀(深圳市芬析儀器制造有限公司)

      2、電子天平(國產(chǎn))

      3、離心機(國產(chǎn))

      3、粉粹機(國產(chǎn))

      4、渦旋振蕩器(國產(chǎn))

      5、可調(diào)移液器1000-5000ul 可調(diào)移液器 20-200ul(國產(chǎn))


      二、樣品前處理

      1、準確稱取2.0g粉碎均勻的谷物樣本,放入50ml離心管或者錐形瓶中,加入10ml樣品提取液,用旋渦振蕩器震蕩3分鐘混勻,混勻后即為樣品液。

      2、混勻后,取1.5ml均勻的樣品液在離心管,并在3500轉(zhuǎn)以上離心5分鐘。

      3、取離心液上清液200ul+1000ul樣品提取液震蕩5秒混勻即為待測液。


      黃曲霉毒素


      三、樣品檢測

      1、開始檢測:取60ul待測液+60ul熒光標記物,放入新的離心管中,把移液器刻度調(diào)至90ul,然后在離心管中吸吐3次液體(避免氣泡出現(xiàn)),混勻之后取90ul滴入檢測卡內(nèi)(本步驟應(yīng)該在30s內(nèi)完成),滴入完成之后,立即將檢測卡放入恒溫孵育器內(nèi)孵育8分鐘后進行檢測。


      黃曲霉毒素檢測結(jié)果

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